Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection

Autorizzato

Ketoprofen

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection

Nefotek 100 mg/ml injekční roztok pro skot, koně a prasata, 100mg/ml, Injekční roztok

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino
Cavallo

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
  - latte
    
    0
    
    ora
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
  - latte
    
    0
    
    ora
Uso endovenoso
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
  - latte
    
    0
    
    ora
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
  - latte
    
    0
    
    ora
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QM01AE03

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Repubblica Ceca

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Vetpharma Animal Health S.L.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

5/03/2012

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Industrial Veterinaria S.A.

Autorità responsabile:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numero di autorizzazione:

96/033/12-C

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

24/02/2017

Stato membro di riferimento:

Spagna

Numero di procedura:

ES/V/0176/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Repubblica Ceca
Danimarca
Francia
Germania
Ungheria
Irlanda
Italia
Paesi Bassi
Polonia
Slovacchia
Slovenia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian