DINALGEN 150 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Autorizzato

Ketoprofen

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

DINALGEN 150 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Dinalgen 150 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino
Cavallo

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

150.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
- bovini
  - latte
    
    0
    
    ora
Uso endovenoso
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
- bovini
  - latte
    
    0
    
    ora
- Cavallo
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not permitted for use in animals producing milk for human consumption.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QM01AE03

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Danimarca

Disponibile in:

Danimarca

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

9/03/2010

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Autorità responsabile:

Danish Medicines Agency

Numero di autorizzazione:

44749

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

9/03/2010

Stato membro di riferimento:

Spagna

Numero di procedura:

ES/V/0115/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Finlandia
Francia
Germania
Ungheria
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Svezia
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