Enrox Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Autorizzato

Enrofloxacin

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Enrox Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Suino
bovini

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso endovenoso
Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    12
    
    giorno
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
Uso endovenoso
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
    
    5 mg/kg KGW/Tag
  - latte
    
    72
    
    ora
    
    5 mg/kg KGW/Tag
Uso sottocutaneo
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
  - latte
    
    120
    
    ora
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01MA90

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Lettonia

Disponibile in:

Lettonia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

3/10/2013

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
TAD Pharma GmbH

Autorità responsabile:

Food And Veterinary Service

Numero di autorizzazione:

V/DCP/13/0032

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

3/10/2013

Stato membro di riferimento:

Austria

Numero di procedura:

AT/V/0010/001

Stati membri interessati:

Belgio
Bulgaria
Repubblica Ceca
Francia
Germania
Ungheria
Italia
Lettonia
Lituania
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Spagna
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

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Pubblicato il: 24/02/2026

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