Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Autorizzato
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PROCAMIDOR DUO 40+0,036 MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso perineurale
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.04
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso perineurale
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01BA52
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 120923/16-10-2019/K-0234001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Austria
Numero di procedura:
  • AT/V/0018/001
Stati membri interessati:
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