Arpalit Neo 4,7/1,2 mg/g dermálny roztokový sprej
Arpalit Neo 4,7/1,2 mg/g dermálny roztokový sprej
Autorizzato
- Fenoxycarb
- Permethrin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Arpalit Neo 4,7/1,2 mg/g dermálny roztokový sprej
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Coniglio (non destinato alla produzione di alimenti)
-
porcellino d'India
-
ratto
-
criceto
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Spray cutaneo, soluzione
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AC54
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Slovak
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Aveflor a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Aveflor a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/038/20-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 9/07/2025