GEOMYCIN F 1 g intrauterine tablete
GEOMYCIN F 1 g intrauterine tablete
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GEOMYCIN F 1 g intrauterine tablete
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Cavallo (cavalla)
-
Suino (scrofa)
-
Ovino
-
Caprino
Via di somministrazione:
-
Uso intrauterino
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00grammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa intrauterina
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intrauterino
- Bovini (vacca)
-
carne e visceri10giornoMeso in organi: 10 dni
-
latte4giornoMleko: 4 dni
-
- Cavallo (cavalla)
-
carne e visceri10giornoMeso in organi: 10 dni
-
latte4giornoMleko: 4 dni
-
- Suino (scrofa)
-
carne e visceri10giornoMeso in organi: 10 dni
-
- Ovino
-
carne e visceri10giornoMeso in organi: 10 dni
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latte4giornoMleko: 4 dni
-
- Caprino
-
carne e visceri10giornoMeso in organi: 10 dni
-
latte4giornoMleko: 4 dni
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG51AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovenia
Available in:
-
Slovenia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Slovenian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Genera d.d.
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0156/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 23/11/2021
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato su: 23/11/2021
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