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Dexacortin 2 mg/mL ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats

Non autorizzato
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Dexacortin 2 mg/mL ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • DC/V/0086/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Portogallo
Numero di procedura:
  • PT/V/0136/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 23/01/2025
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 23/01/2025
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Pubblicato il: 23/01/2025
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Pubblicato il: 1/09/2025
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