Veterinary Medicines

Vetaflumex 50 mg/ml, solução injectável para bovinos, equinos e suínos

Autorizzato
  • Flunixin meglumine
  • Flunixin meglumine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vetaflumex 50 mg/ml, solução injectável para bovinos, equinos e suínos
Vetaflumex 50 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams ir kiaulėms
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • bovini
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    83.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    83.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AG90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania
Disponibile in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vet-Agro Trading Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/14/2263/001-003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Portogallo
Numero di procedura:
  • PT/V/0116/001
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Grecia
  • Ungheria
  • Lituania
  • Romania
  • Slovacchia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 19/11/2021
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Pubblicato il: 1/08/2025
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Pubblicato il: 1/08/2025
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