ALAMYCIN LA 300, 300 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, oi, porci

Autorizzato

Oxytetracycline dihydrate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

ALAMYCIN LA 300, 300 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, oi, porci

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Ovino
Suino

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

324.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno
    
    pentru doza de 20 mg/kg g.c.
  - carni e frattaglie
    
    35
    
    giorno
    
    pentru doza de 30 mg/kg g.c.
  - latte
    
    10
    
    giorno
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno
    
    pentru doza de 20 mg/kg g.c.
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno
  - latte
    
    8
    
    giorno
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
    
    pentru doza de 20 mg/kg g.c.
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno
    
    pentru doza de 30 mg/kg g.c.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01AA06

Stato legale della fornitura:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Romania

Disponibile in:

Romania

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Romanian
Disponibile solo in Romanian

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Disponibile solo in English

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

9/11/2006

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited

Autorità responsabile:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Numero di autorizzazione:

190080

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

22/12/2025

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Pubblicato il: 24/12/2025

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