FLORINJECT
FLORINJECT
Autorizzato
- Florfenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FLORINJECT 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
FLORINJECT
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie30giornoPor IM (a 20 mg/Kg peso vivo, duas administrações)
-
-
Suino
-
carni e frattaglie18giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie44giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Calier S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104547
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Portogallo
Numero di procedura:
- PT/V/0108/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Francia
-
Germania
-
Irlanda
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Romania
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 21/04/2024