Marbocyl 10% 100 mg/ml, šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Marbocyl 10% 100 mg/ml, šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Autorizzato
- Marbofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Marbocyl 10% 100 mg/ml, šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie6giorno
-
latte2giorno1.5 dienas (36 stundas)
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie6giorno
-
latte2giorno1.5 dienas (36 stundas)
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie6giorno
-
latte4giorno1.5 dienas (36 stundas)
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA93
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- VETOQUINOL
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/08/1578
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 11/12/2025