Calcio PH šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Calcio PH šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Autorizzato
- Calcium gluconate
- Toldimfos sodium
- Magnesium chloride hexahydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Calcio PH šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
-
Cavallo
-
Ovino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intraperitoneale
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
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Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
-
Uso intraperitoneale
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
bovini
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12AX
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Disponibile in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/01/1377
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 27/11/2024