SELEVIT ADULTOS

Autorizzato

DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Sodium selenite pentahydrate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

SELEVIT ADULTOS

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Caprino
Ovino
Suino

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

75.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)
Disponibile solo in English

0.75

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Emuslione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    30
    
    giorno
    
    Nu se utilizează pentru animalele care produc lapte pentru consum uman.
- Caprino
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
    
    Nu se utilizează pentru animalele care produc lapte pentru consum uman.
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
    
    Nu se utilizează pentru animalele care produc lapte pentru consum uman.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
Uso sottocutaneo
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    30
    
    giorno
    
    Nu se utilizează pentru animalele care produc lapte pentru consum uman.
- Caprino
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
    
    Nu se utilizează pentru animalele care produc lapte pentru consum uman.
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
    
    Nu se utilizează pentru animalele care produc lapte pentru consum uman.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QA12CE99

Stato legale della fornitura:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Romania

Disponibile in:

Romania

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Romanian
Disponibile solo in Romanian

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Disponibile solo in English

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Laboratorios Syva S.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

8/03/2005

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Laboratorios Syva S.A.

Autorità responsabile:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Numero di autorizzazione:

150386

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

26/10/2023

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 13/11/2023

Updated on: 14/11/2023

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