BAYCOX
BAYCOX
Autorizzato
- Toltrazuril
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BAYCOX
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
tacchini
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English25.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- polli
-
carne e visceri14giornoA nu se utiliza la păsările care produc sau sunt destinate să producă ouă pentru consum uman. Nu se utilizează în interval de 6 săptămâni înainte de începerea perioadei de ouat.
-
- tacchini
-
carne e visceri16giornoA nu se utiliza la păsările care produc sau sunt destinate să producă ouă pentru consum uman. Nu se utilizează în interval de 6 săptămâni înainte de începerea perioadei de ouat.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP51BC01
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Available in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 160281
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 23/01/2024
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