TETRAVET LA 200 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un cūkām
TETRAVET LA 200 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Autorizzato
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TETRAVET LA 200 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri21giorno
-
latte7giorno14 slaukšanas reizes
-
- Ovino
-
carne e visceri21giornoNelietot aitām, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
- Caprino
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carne e visceri21giornoNelietot kazām, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
- Suino
-
carne e visceri21giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/98/0779
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Latvian (PDF)
Pubblicato su: 5/04/2024
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