Veterinary Medicines

PESTIHOLVAC FORTE

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Pasteurella multocida, strain Ar, Inactivated
  • Pasteurella multocida, strain Mh, Inactivated
  • Pasteurella multocida, strain Or, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PESTIHOLVAC FORTE
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Fagiano
  • faraona
  • polli
  • tacchini
Via di somministrazione:

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    70.00
    Percentage protective dose
    /
    0.30
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    70.00
    Percentage protective dose
    /
    0.30
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    70.00
    Percentage protective dose
    /
    0.30
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Transplacental use
    • Fagiano
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • faraona
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • polli
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • tacchini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AL04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Romvac Company S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 110088
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 8/11/2021
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