Clavucill 400 mg + 100 mg 400 mg - 100 mg Tablet
Clavucill 400 mg + 100 mg 400 mg - 100 mg Tablet
Autorizzato
- Potassium clavulanate, diluted (potassium clavulanate - cellulose, microcrystalline (1:1))
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CR02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Disponibile in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- V.M.D.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- V.M.D.
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 401560.02.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0024/003
Stati membri interessati:
-
Danimarca
-
Francia
-
Germania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Spagna
-
Svezia
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026
German (PDF)
Pubblicato il: 13/01/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026
German (PDF)
Pubblicato il: 13/01/2025
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English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026
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English (PDF)
Pubblicato il: 14/03/2026
