Butagran Equi 200 mg/g Oral Powder for Horses
Butagran Equi 200 mg/g Oral Powder for Horses
Autorizzato
- Phenylbutazone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Butagran Equi 200 mg/g Oral Powder for Horses
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cavallo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNot for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma Research B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dopharma Research B.V.
Autorità responsabile:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
- Vm 28365/4004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0035/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Bulgaria
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Danimarca
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Estonia
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Germania
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Italia
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Lettonia
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Lituania
-
Polonia
-
Romania
-
Spagna
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet