Equipalazone 1 g Oral powder
Equipalazone 1 g Oral powder
Autorizzato
- Phenylbutazone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Equipalazone 1 g/ saszetkę Proszek doustny
Equipalazone 1 g Oral powder
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (pony)
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00/grammo(i)1.00Bustina
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cavallo (pony)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNot for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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Cavallo
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carni e frattaglieno withdrawal periodNot for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dechra Regulatory B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Genera d.d.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 2702
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0037/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Slovacchia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 24/01/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 24/01/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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