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Veterinary Medicines

Parofor 140 mg/ml Solution for use in drinking water/milk

Autorizzato
  • Paromomycin sulfate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Parofor 140 mg/ml raztopina za uporabo v vodi za pitje, mleku ali mlečnem nadomestku za teleta, ki še ne prežvekujejo in prašiče
Parofor 140 mg/ml Solution for use in drinking water/milk
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • bovini
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA06
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovenia
Available in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biovet AD
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • DC/V/0480/002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Belgio
Numero di procedura:
  • BE/V/0027/002
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 8/04/2022

Foglio illustrativo

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Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 8/04/2022

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 8/04/2022

File combinato di tutti i documenti

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English (PDF)
Pubblicato su: 12/07/2022
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