Veterinary Medicines

Parofor 140 mg/ml Solution for use in drinking water/milk

Autorizzato
  • Paromomycin sulfate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Parofor 140 mg/ml διάλυμα για χρήση σε πόσιμο νερό, γάλα ή υποκατάστατο γάλακτος για μόσχους πριν από την έναρξη λειτουργίας της μεγάλης κοιλίας και χοίρους.
Parofor 140 mg/ml Solution for use in drinking water/milk
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • bovini
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA06
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Available in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per ibrido - modifica del dosaggio (Articolo 19(1)(a) del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biovet AD
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 5354/16/05-04-2018/K-0203002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Belgio
Numero di procedura:
  • BE/V/0027/002
Stati membri interessati:
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