Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Autorizzato
- Chlorhexidine gluconate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
KENOCIDIN, tirpalas karvių (melžiamų) speniams mirkyti
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso mammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per l'immersione della mammella
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso mammario
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal period0 days
-
latteno withdrawal period0 hours
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD08AC02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Disponibile in:
-
Lituania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (Articolo 8(3) della Direttiva N ° 2001/83/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Cid Lines
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Cid Lines
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/11/2020/001-007
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0039/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
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Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV2020.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 24/05/2022