Kenostart 3 mg/g Teat dip solution
Kenostart 3 mg/g Teat dip solution
Autorizzato
- Iodine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Kenostart 3 mg/g Teat dip solution
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Immersione
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per l'immersione della mammella
Withdrawal period by route of administration:
-
Immersione
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal period0 days
-
latteno withdrawal period0 days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD08AG03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Available in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (Articolo 8(3) della Direttiva N ° 2001/83/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Cid Lines
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Cid Lines
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 10428
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0041/001
Stati membri interessati:
-
Cipro
-
Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Spagna
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Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
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