Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

Catosal 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for cattle, horses and dogs

Autorizzato
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Catosal 100 mg/ml + 0,05 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje in pse
Catosal 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for cattle, horses and dogs
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.05
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cane
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
  • Uso intramuscolare
    • Cane
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12CX99
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • MR/V/0059/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 23/01/2025

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 23/01/2025

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 23/01/2025

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 5/12/2024
Quanto è stata utile questa pagina?:
Nessun voto ancora
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.