Tetroxy L.A. 200 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Tetroxy L.A. 200 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Autorizzato
- Oxytetracycline dihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Tetroxy L.A. 200 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
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carni e frattaglie28giorno
-
latte7giorno
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Ovino
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carni e frattaglie28giornoNelietot aitām, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Latvian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bimeda Animal Health Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bimeda Animal Health Limited
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/07/1687
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 16/09/2024