Tetroxy L.A. 200 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Tetroxy L.A. 200 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Autorizzato
- Oxytetracycline dihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Tetroxy L.A. 200 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri28giorno
-
latte7giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri28giornoNelietot aitām, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
- Suino
-
carne e visceri21giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lettonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Latvian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bimeda Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bimeda Animal Health Limited
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/07/1687
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 27/02/2024
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Foglio illustrativo
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