Cortizeme uz ādas lietojama suspensija suņiem un kaķiem
Cortizeme uz ādas lietojama suspensija suņiem un kaķiem
Autorizzato
- Prednisolone
- NEOMYCIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione cutanea
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD07CA03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Disponibile in:
-
Lettonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Latvian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/00/1230
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 31/07/2025