Veterinary Medicines

Librela 5 mg - Solution for injection

Autorizzato
  • Bedinvetmab
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Librela 5 mg - Solution for injection
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    Presentation_strength:4.5 - 5.5 mg Reference:Hse Index:0
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN02BG91
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estone Inglese francese lituano portoghese svedese islandese Norwegian
Disponibile in:
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Croazia
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Germania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Repubblica Ceca
  • Romania
  • Slovacchia
  • Spagna
  • Svezia
  • Ungheria
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium SA
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
Estone (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
Inglese (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
Olandese (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
bulgaro (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
ceco (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
croato (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
danese (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
finlandese (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
francese (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
greco (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
islandese (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
lettone (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
lituano (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
maltese (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
polacco (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
portoghese (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
rumeno (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
slovacco (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
sloveno (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
spagnolo (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
svedese (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
tedesco (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento
ungherese (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
Scaricamento

ema-puar-v5180-librela-en.pdf

Inglese (PDF)
Pubblicato il: 13/06/2024
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
Nessun voto ancora
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.