Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (68) O1 Manisa + A22 Iraq + SAT2 Saudi Arabia

Autorizzato
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 Manisa, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A22 Iraq, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT2, strain Saudi Arabia, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Aftovaxpur DOE (68) O1 Manisa + A22 Iraq + SAT2 Saudi Arabia
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Ovino
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Suino
      • non applicabile
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Ovino
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Suino
      • non applicabile
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AA04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

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Pubblicato su: 19/03/2024
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Pubblicato su: 19/03/2024
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Pubblicato su: 6/02/2023
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English (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2023
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Pubblicato su: 6/02/2023
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