Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W (--) - Powder and solvent for emulsion for injection
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W (--) - Powder and solvent for emulsion for injection
Non autorizzato
- Aujeszky's disease virus, strain NIA3-783, gE- tk-, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W (--) - Powder and solvent for emulsion for injection
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:≥10⁵·² CCID₅₀ Reference:Ph Eur Index:0
Forma farmaceutica:
-
Polvere e solvente per emulsione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AD01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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English (PDF)
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