Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (27) A Turkey 14/98 + Asia1 Shamir

Authorised
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, strain Shamir, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Aftovaxpur DOE (27) A Turkey 14/98 + Asia1 Shamir
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • bovini
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Ovino
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Suino
      • non applicabile
        0
        giorno
  • Subcutaneous use
    • bovini
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Ovino
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Suino
      • non applicabile
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AA04
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Croazia
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Islanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Norvegia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Repubblica Ceca
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Ungheria
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Scaricamento
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Croatian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Czech (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Danish (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
English (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Estonian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
French (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
German (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Greek (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Hungarian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Icelandic (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Polish (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2023
Scaricamento

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2023
Scaricamento

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2023
Scaricamento
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."