Veterinary Medicines

Simparica Trio 3 mg + 0.06 mg + 12.5 mg - Chewable tablet

Autorizzato
  • Sarolaner
  • Moxidectin
  • Pyrantel embonate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Simparica Trio 3 mg + 0.06 mg + 12.5 mg - Chewable tablet
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:3 mg Reference:Hse Index:0
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:0.06 mg Reference:Ph. Eur. Index:1
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:12.5 mg Reference:Ph. Eur. Index:2
Forma farmaceutica:
  • Compressa masticabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP54AB52
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile in:
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Grecia
  • Irlanda
  • Italia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Repubblica Ceca
  • Romania
  • Slovacchia
  • Spagna
  • Ungheria
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Corden Pharma GmbH
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato il: 20/04/2023
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Pubblicato il: 20/04/2023
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