File downloaded on 2026-09-06
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/is/600000107746
Heimilað

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NAFPENZAL DC, intramaminė suspensija
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins fáanlegt í enska
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Cattle (dry cow)
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        36
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51RC23
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Litáen
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/93/0047/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
litháíska (PDF)
Birt: 29/12/2025
Sækja