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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/de/600000107746
Zugelassen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
NAFPENZAL DC, intramaminė suspensija
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, trockenstehend
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        36
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RC23
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/93/0047/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 29/12/2025
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