Autorisé

Identification du produit

Dénomination du médicament:
NAFPENZAL DC, intramaminė suspensija
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache au tarissement)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovin (vache au tarissement)
      • Viande et abats
        14
        day
      • Lait
        36
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RC23
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/93/0047/001-002
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Lithuanian (PDF)
Publié le: 11/01/2023
Télécharger
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000107746