File downloaded on 2026-01-27
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/is/600000054541
Heimilað

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oralinė suspensija
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    8.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07BD
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Litáen
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/19/2555/001-005
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Ferilsnúmer:
  • CZ/V/0149/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Eistland
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
litháíska (PDF)
Birt: 30/12/2025
Sækja