Produktidentifikation
Arzneimittel:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oralinė suspensija
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Fuchs
-
Waschbär
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch8.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07BD
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zulassungsnummer:
- LT/2/19/2555/001-005
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0149/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Estland
-
Finnland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/12/2025