Identification du produit
Dénomination du médicament:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oralinė suspensija
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais8.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07BD
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/19/2555/001-005
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0149/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Lithuanian (PDF)
Publié le: 30/12/2025