Miziverm, 12,5/125mg, Tablet
Miziverm, 12,5/125mg, Tablet
Heimilað
- Milbemycin oxime
- Praziquantel
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Tafla
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AB51
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Tékkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/059/25-C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Tékkland
Ferilsnúmer:
- CZ/V/0203/002
Þátttökulönd (CMS):
-
Búlgaría
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Lettland
-
Litáen
-
Malta
-
Pólland
-
Rúmenía
-
Slóvakía
Generic of:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eu-puar-czv0203002-mr-miziverm-en.pdf
enska (PDF)
Sækja Birt: 18/03/2026
