Dehispot, 96/24mg, Spot-on solution
Dehispot, 96/24mg, Spot-on solution
Heimilað
- Praziquantel
- Emodepside
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Blettunarlausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AA51
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-3302
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Tékkland
Ferilsnúmer:
- CZ/V/0195/003
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Svíþjóð
Generic of:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 27/08/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 27/08/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 27/08/2025
