Veterinary Medicines

Sulfequine 333 mg/g + 67 mg/g oral paste for horses

Heimilað
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Sulfequine 333 mg/g + 67 mg/g oral paste for horses
Sulfequine 333 mg/g + 67 mg/g pasta voor oraal gebruik voor paarden
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    333.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    67.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Pasta til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        15
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        6
        month
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01EW10
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 133183
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0428/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 23/07/2025
Sækja

Public Assessment Report - Sulfequine - NL-V-0428-001-DC final.pdf

enska (PDF)
Birt: 18/09/2025
Sækja