BIOCILLIN-150 LA, 150 mg/ml injekcinė suspensija
BIOCILLIN-150 LA, 150 mg/ml injekcinė suspensija
Heimilað
- Amoxicillin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
BIOCILLIN-150 LA, 150 mg/ml injekcinė suspensija
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Nautgripir (kálfur)
-
Sauðkind
-
Geit
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt21dagar
-
Mjólk3dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt21dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt21dagar
-
Mjólk3dagar
-
-
Geit
-
Kjöt21dagar
-
Mjólk3dagar
-
-
Svín
-
Kjöt21dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt21dagar
-
Mjólk3dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt21dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt21dagar
-
Mjólk3dagar
-
-
Geit
-
Kjöt21dagar
-
Mjólk3dagar
-
-
Svín
-
Kjöt21dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Litáen
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í litháíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/10/2008/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
litháíska (PDF)
Birt: 29/05/2026
