Ceftipure 50 mg/ml suspension for injection
Ceftipure 50 mg/ml suspension for injection
Viðurkennt
- Ceftiofur hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Цефтипур 50 mg/ml инжекционна суспензия
Ceftipure 50 mg/ml suspension for injection
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Svín
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01DD90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Spektromed EOOD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Spektromed EOOD
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-3232
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 5/07/2024
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 5/07/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?: