Veterinary Medicines

Biosuis Entero, Emulsion for injection

Viðurkennt
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Biosuis Entero, Emulsion for injection
Suigen Entero 3 Emulsion zur Injektion für Schweine
Virkt efni:
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AL09
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 842151
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Ferilsnúmer:
  • CZ/V/0184/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 3/06/2024
Updated on: 24/06/2024
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 3/06/2024
Updated on: 24/06/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 3/06/2024
Updated on: 24/06/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."