HIPRACILLIN RETARD (150.000+150.000)IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
HIPRACILLIN RETARD (150.000+150.000)IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Viðurkennt
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
HIPRACILLIN RETARD (150.000+150.000)IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dýrategundir:
-
Sauðkind (lamb)
-
Nautgripir (kálfur)
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur30dagarΔεν επιτρέπεται η χρήση σε γαλακτοπαραγωγά ζώα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση
-
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur30dagarΔεν επιτρέπεται η χρήση σε γαλακτοπαραγωγά ζώα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur30dagarΔεν επιτρέπεται η χρήση σε γαλακτοπαραγωγά ζώα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση
-
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur30dagarΔεν επιτρέπεται η χρήση σε γαλακτοπαραγωγά ζώα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51RC24
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Grikkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 37203/04-11-1999/K-0131401
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: