Skip to main content
Veterinary Medicines

HIPRACILLIN RETARD (150.000+150.000)IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Viðurkennt
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
HIPRACILLIN RETARD (150.000+150.000)IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dýrategundir:
  • Sauðkind (lamb)
  • Nautgripir (kálfur)
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ51RC24
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Grikkland
Áletrun:
  • Aðeins í boði í Greek
  • Aðeins í boði í Greek
  • Aðeins í boði í Greek

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 37203/04-11-1999/K-0131401
Dagsetning leyfisbreytingar:
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.