Veterinary Medicines

Combiclav Intramammary Suspension for Lactating Cows

Heimilað
  • Prednisolone
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Combiclav Intramammary Suspension for Lactating Cows
Noroclav intramammális szuszpenzió tejelő teheneknek A.U.V.
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins fáanlegt í enska
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins fáanlegt í enska
    229.61
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        84
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51RV01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ungverjaland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 3999/X/18 NÁBIH ÁTI
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0535/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Tékkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)