Veterinary Medicines

DUOPRIM 200+40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Heimilað
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
DUOPRIM 200+40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01EW13
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Hellas A.E.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 39654/27-06-2005/K-0000301
Dagsetning á breytingu stöðu: