Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Heimilað
- Dexamethasone sodium phosphate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast, 2mg/ml, Injekční roztok
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
-
Nautgripir
-
Hundur
-
Geit
-
Köttur
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í lið
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar utan liðs
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í lið
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
-
Til notkunar utan liðs
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH02AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Tékkland
Fáanlegt í:
-
Tékkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Industrial Veterinaria S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/028/23-C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0390/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 9/11/2025
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 18/12/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 18/12/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 18/12/2025
