Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Viðurkennt
- Levomethadone
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon, 5 mg/ml + 0,25 mg/ml süstelahus hobustele ja koertele
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hestur
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English4.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Hestur
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QN02AC52
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Eistland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Alfasan Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 1123223
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Númer verkferlis:
- NL/V/0384/001-002/DC
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Estonian (PDF)
Birt á: 4/01/2024
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 31/08/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: