Cyclofin 300 mg/ml + 20 mg/ml solution for injection for cattle
Cyclofin 300 mg/ml + 20 mg/ml solution for injection for cattle
Viðurkennt
- Oxytetracycline
- Flunixin
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01AA56
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Áletrun:
- Aðeins í boði í Italian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
- 105704
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0773/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Ítalía
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 28/08/2023
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 3/05/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: