Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection
Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection
Heimilað
- Flunixin meglumine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Finadyne 50 mg/ml Solution injectable
Finadyne 50 mg/ml Injektionslösung
Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hestur
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska83.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk24klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLeche: Su uso no est� autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur24dagar
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur31dagar
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Mjólk36klukkustundir
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AG90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Lúxemborg
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Trirx Segre
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health And Social Security
Markaðsleyfisnúmer:
- V 817/01/10/0693
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 11/08/2023
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 5/06/2025